1、培養(yǎng)基取出生后1-3天內(nèi)的大鼠腦組織后，先仔細(xì)剝除腦膜和血管等纖維成分，置入Hanks液中漂洗1～2次后，置于30～50倍的Hanks液中，腦組織比較柔軟，反復(fù)吹打即可制成細(xì)胞懸液。

2、為排除脂肪成分和其它碎塊，把懸液注入離心管中，在室溫直立5～10分鐘后，細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)塊自然下沉，脂肪等雜物易漂浮于懸液表層，吸除上清，如此反復(fù)二三次可獲得較多的細(xì)胞成分。 

3、向末次沉淀物中加入適量培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)液，通過紗網(wǎng)或紗布濾過，計(jì)數(shù)細(xì)胞并調(diào)整好細(xì)胞密度，接種入培養(yǎng)瓶或皿中，置5％CO2溫箱中培養(yǎng)。

4、細(xì)胞生長(zhǎng)匯合后，可用0.25％胰蛋白酶消化法做傳代處理，加消化液的量以能覆蓋細(xì)胞層即可，待細(xì)胞開始從瓶壁脫離（平均5～10分鐘），加入含有血清培養(yǎng)基液，吹打制成細(xì)胞懸液。