北京索萊寶科技有限公司
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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2011-69
猴子胰高血糖素elisa試劑盒性能：1.靈敏度：小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。猴子胰高血糖素elisa試劑盒操作步驟：1.使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時(shí)加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。2.根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔...
查看更多2011-68
保存條件：G250染色液4℃保存，蛋白標(biāo)準(zhǔn)-20℃保存，本試劑盒自訂購之日起九個月內(nèi)有效。Bradford蛋白濃度測定試劑盒特點(diǎn)：1.Bradford蛋白濃度測定試劑盒是根據(jù)目前世界上常用的兩種蛋白濃度檢測方法之一Bradford法研制而成，實(shí)現(xiàn)了蛋白濃度測定的快速，穩(wěn)定和高靈敏度。2.檢測速度極快，10-20個樣品只需不足10分鐘即可完成。3.靈敏度高，檢測濃度下限達(dá)到25微克/毫升，小檢測蛋白量達(dá)到0.5微克，待測樣品體積為1-20微升。在50-1000微克/毫升濃度范圍...
查看更多2011-67
病毒性呼吸道感染導(dǎo)致幾乎所有的哮喘病人患上嚴(yán)重的哮喘---這種反應(yīng)傳統(tǒng)上被認(rèn)為是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)T細(xì)胞造成的。現(xiàn)在，科學(xué)家們在老鼠身上確認(rèn)出一種途徑，也是在哺乳動物肺部中*次發(fā)現(xiàn)一部分天然免疫細(xì)胞利用這種途徑導(dǎo)致流感病毒誘導(dǎo)的哮喘。這一發(fā)現(xiàn)表明是天然免疫系統(tǒng)，而不是適應(yīng)性免疫系統(tǒng)引起病毒感染后的哮喘發(fā)作。這些細(xì)胞，再加上新確認(rèn)的這些細(xì)胞被激活的途徑，可能為控制病毒誘導(dǎo)的哮喘發(fā)作的治療方法提供一個新的靶標(biāo)，因?yàn)槌Ｒ?guī)的哮喘藥物治療都不能起作用。然而針對這種確認(rèn)出的途徑的藥物在治療哮...
查看更多2011-63
去氧膽酸鹽瓊脂用途：用于食品，水和乳制品中大腸菌群和腸道菌的檢測。用法：稱取本品45g加入1000ml蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌，煮沸1分鐘。冷卻45-50度，傾入無菌平皿，無需高壓滅菌。去氧膽酸鹽瓊脂操作步驟：（使用前，將制備好的平板放置室溫10-20分鐘。）1.按不同的標(biāo)準(zhǔn)和方法制備樣品。2.將樣品液涂布于平板上。3.36度左右培養(yǎng)18-24h,選用有30-150菌落的平板，計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的大腸菌群菌數(shù)。典型菌落為紫紅色，菌落周圍有紅色的膽鹽沉淀環(huán)。菌落直徑為0.5mm或...
查看更多2011-62
DNA連接酶催化兩雙鏈DNA片段相鄰的5’-磷酸和3’-羥基間形成磷酸二酯鍵。在分子克隆中有用的DNA連接酶是來自Ｔ４噬菌體的DNA連接酶：T4DNA連接酶。T4DNA連接酶在分子克隆中主要用于：1、連接具有同源互補(bǔ)粘性末端的ＤＮＡ片段；2、連接雙鏈DNA分子間的平端；3、在雙鏈平端的DNA分子上添加合成的人工接頭或適配子。目的DNA片段與載體DNA片段之間的連接方式（以T4DNA連接酶為例）主要有以下幾種：（一）、具互補(bǔ)粘性末端片段之間的連接大多數(shù)的核酸內(nèi)切限制酶都能夠根據(jù)...
查看更多2011-61
牛冠狀病毒抗體ELISAKIT組成：30倍濃縮洗滌液20ml×1瓶酶標(biāo)試劑6ml×1瓶酶標(biāo)包被板12孔×8條樣品稀釋液6ml×1瓶顯色劑A液6ml×1瓶顯色劑B液6ml×1/瓶終止液6ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品（240pg/ml）0.5ml×1瓶標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml×1瓶說明書1份封板膜2張密封袋1個本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中牛冠狀病毒抗體水平。用純化的牛冠狀病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入冠狀病毒抗體，再與HRP標(biāo)記的冠狀病毒抗原結(jié)合，形成抗原-...
查看更多2011-531
ALS運(yùn)動神經(jīng)元內(nèi)蛋白質(zhì)異常聚集可能是導(dǎo)致神經(jīng)元選擇性死亡的重要機(jī)制。自噬作為胞內(nèi)蛋白質(zhì)降解的主要途徑，是現(xiàn)在蛋白質(zhì)聚集類疾病的研究熱點(diǎn)之一。自噬可能通過降解胞內(nèi)聚集的蛋白質(zhì)起到神經(jīng)保護(hù)作用；但同時(shí)過度激活或者自噬途徑的不完整可能加速神經(jīng)元的死亡。而自噬在ALS發(fā)病過程及運(yùn)動神經(jīng)元選擇性死亡中所發(fā)揮的作用今仍未有相關(guān)報(bào)道?？蒲腥藛T利用經(jīng)典的ALS轉(zhuǎn)基因小鼠SOD1G93A小鼠，發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)基因小鼠脊髓前角運(yùn)動神經(jīng)元內(nèi)特異性自噬小體（AVs）數(shù)目增加，而且神經(jīng)元軸突內(nèi)增加要早于胞內(nèi)...
查看更多2011-530
分子細(xì)胞生物學(xué)研究室的研究人員發(fā)現(xiàn)一種異檸檬酸脫氫酶的基因突變產(chǎn)物誘發(fā)白血病和神經(jīng)膠質(zhì)瘤的作用機(jī)制。這一突破不僅揭示了人體代謝物的致癌之謎，也為神經(jīng)膠質(zhì)瘤等腫瘤的藥物治療提供了新的方向。此前的研究顯示，一種異檸檬酸脫氫酶的基因變化，會產(chǎn)生一種名叫2HG的代謝物。當(dāng)這種代謝垃圾積累到一定程度，就會引發(fā)代謝問題，促進(jìn)正常細(xì)胞向癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)化。但2HG致癌的作用機(jī)制卻是一個謎團(tuán)，揭開這個謎團(tuán)對于白血病和神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生及治療具有重要作用。而新研究中發(fā)現(xiàn)，2HG的累積可以直接抑制生物酶...
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